近日，国家食品药品监管总局发布了首个关于移动医疗器械的 《移动医疗器械注册技术审查指导原则》。该指导原则的发布将有助于规范移动医疗器械的注册申报，进一步规范指导相关产业健康发展。
   该指导原则适用于采用无创 “移动计算终端”实现一项或多项医疗用途的设备和/或软件，明确了移动医疗器械的定义、类型、判定原则和注册申报资料总体要求。该指导原则应结合《医疗器械软件注册技术审查指导原则》、 《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》和相关医疗器械产品注册技术审查指导原则的要求进行使用。
   根据指导原则要求，移动医疗器械作为移动计算技术与传统医疗器械的结合，除考虑传统医疗器械的要求之外还需综合考虑移动计算技术的特点、风险及其控制措施，包括网络安全能力、显示屏限制、环境光影像、电池容量限制、云计算服务等。