近日，礼来 (LLY.US)用于治疗成人及12岁以上儿童轻至中度新冠病毒感染的单克隆抗体疗法bamlanivimab已获得美国食品药品监督管理局 （FDA）的紧急使用授权。FDA表示，其紧急使用授权基于临床试验。试验结果表明，bamlanivimab有助于降低新冠患者的住院和急诊率。最为重要的是，这种药物可以帮助减轻症状，从而有助于缓解医疗系统的压力。
   礼来表示，公司将立即开始将治疗药物运送到AmerisourceBer－gen(ABC.US)，后者将按照政府分配项目的指示分发治疗药物。此前礼来已与美国政府达成初步协议，以3.75亿美元的价格供应30万瓶700毫克的研究性中和性抗体bamlanivimab。
   不过，FDA表示，目前仍在评估该药物的安全性和有效性，但在临床试验中，与安慰剂相比，bamlanivimab可减少新冠患者在治疗后28天内住院和急诊次数。
（中 和）
九州通前三季度净利润同比增长110.23%
　　　　近日，九州通医药集团股份有限公司 （600998.SH，以下简称九州通)发布第三季度财报。财报显示，2020年前三季度公司实现营业收入803.2亿元，同比增长9.46%；实现归属于上市公司股东的净利润21.41亿元，同比增长110.23%；基本每股收益1.17元。
   根据公告，九州通表示，该公司第三季度归属于上市公司股东的净利润同期翻一番，原因在于：从主营业务收益方面来看，报告期公司主营业务稳定增长，包括公司总代理总经销业务、医疗器械业务的快速增长以及出口业务的突破等，同时公司毛利率持续提升；公司融资成本下降，减税降费政策成效逐步显现；公司的各项管理措施不断加强等。非经常性损益方面，公司参股公司爱美客技术发展股份有限公司在深圳证券交易所创业板挂牌上市形成公允价值变动收益以及上海常和路666号地块的土地退还补偿款扣除成本后计入资产处置收益，导致报告期非经常性损益金额达8.90亿元，较上年同期大幅增长469.83%。
   此外，报告期内，九州通医药批发及相关业务实现营业收入773.93亿元，医药零售实现了14.60亿元的营业收入，医药工业方面的营业收入为12.64亿元。
   业内人士分析，九州通在医药批发及相关业务上的经营具有强劲优势，这得益于九州通采用以 “以市场分销为主的经营模式”，可以将各个环节做得更快，规模更大。 （周 余）