万泰生物 （603392）4月29日登陆主板，发行价8.75元，在26个一字板之后，6月12日收盘153.67元/股，再次涨停，涨幅超16倍。该公司的国产二价HPV疫苗推广之后能贡献稳定收入，且与进口疫苗相比，其疫苗价格更便宜、接种年龄范围更广，未来有望在低年龄组和三四线城市占据较大市场份额。农夫山泉创始人钟睒睒合计持有万泰生物发行前总股本的83.5578%，为实际控制人。
阿斯利康谋求兼并吉利德
   6月7日，据知情人士消息，英国制药企业阿斯利康（AZN)正在与美国吉利德科学公司 (GILD)就可能的合并事宜进行接触，一旦交易成功，这将是有史以来最大的医药领域交易。
   知情人士表示，阿斯利康上个月联系了吉利德，以寻求可能的合作。知情人士补充说，尽管吉利德公司已经与财务顾问讨论了这个想法，但目前尚未决定，两家公司也没有进行正式谈判。目前无法联系到吉利德公司的发言人，阿斯利康的发言人也未对此消息发表评论。
柯菲平医药赴科创板上市申请已受理
   根据科创板公布的项目动态，江苏柯菲平医药股份有限公司的上市申请已受理。本次公开发行股票的数量不超过12126万股，拟融资金额15.9亿元。根据该公司招股说明书，本次募集资金将主要用于创新靶向药物临床前及临床阶段研发项目。
   柯菲平医药成立于2000年，聚焦心脑血管、消化系统等重大疾病和慢性疾病领域，致力于高临床价值创新药的研制和商业化。目前，该公司已有丹参酮ⅡA磺酸钠注射液和脑脉利颗粒两款产品上市。在研产品方面，有3项处于临床研究阶段的化药1类新药和1项处于临床研究阶段的化药2.1类新药，另有6款产品处于临床前研究阶段。
传奇生物拟赴美上市募集资金
   近日，CAR-T细胞免疫疗法公司传奇生物 （LEGN)宣布了IPO条款，计划发行1840万份美国存托股份 (ADS)，筹资3.5亿美元。此次募资的资金中拟定1.6亿~1.85亿美元用于LCAR-B38M/JNJ-4528的临床开发，6000万~7500万美元用于建设生产车间，1500~2000万元用于LCAR-B38M/JNJ-4528的商业化，4190万~8690万美元用于发展管线以及营运资金及其他一般企业用途。
   传奇生物专注于研究、发展CAR-T免疫治疗。目前，传奇生物在细胞治疗领域已布局多条管线，其在中国和美国的临床试验也相继进入临床2、3期阶段，进展最快的产品为BC－MACAR-T疗法LCAR-B38M/JNJ-4528。
嘉和生物完成1.6亿美元B轮融资
   近日，嘉和生物药业有限公司宣布完成1.6亿美元的B轮融资，现有股东高瓴资本继续领投，新的投资者包括淡马锡、华润正大生命科学基金、海通开元国际和CavenhamPE。此轮融资将用于现有产品管线的临床项目推进、早期创新药的研发、全球范围内潜在的战略合作，以及为目前处于研发后期的产品的商业化做准备。
   嘉和生物是一家由研发驱动的创新型生物制药公司，致力于向未能被满足治疗需求的患者提供可及药物。该公司已在抗体药物研究、开发和制造方面建立了一系列成熟的技术平台。根据嘉和生物官网发布的信息，该公司现有十余个在研产品，主要针对肿瘤和自身免疫疾病，其中有10个已经进入临床开发阶段。
百济神州泽布替尼获批上市
   日前，国家药监局宣布，通过优先审评审批程序附条件批准百济神州1类创新药泽布替尼胶囊获批上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。
   泽布替尼是百济神州自主开发的一款旨在最大化布鲁顿酪氨酸激酶占有率、最小化脱靶效应的小分子抑制剂，2019年11月获得美国食品药品监督管理局加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤成人患者，成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。但是，泽布替尼在美国上市后表现并不如预期，2020年第一季度的销售仅72万美元。
   除了已获批适应症，百济神州还在开发泽布替尼用于治疗其他B细胞恶性肿瘤，如华氏巨球蛋白血症 （WM）。百济神州称，将于2020年在中国递交用于治疗WM患者的补充新药申请。在刚刚结束的2020美国临床肿瘤学会年会上，百济神州公布了泽布替尼对比伊布替尼用于治疗WM患者的3期临床试验随访结果，以及泽布替尼作为单药用于治疗初治或复发/难治性WM患者的1/2期临床试验的长期随访数据。（本栏目由黄志红整理）